logo_solinea

DICLOSTIM

DICLOSTIM to lek bez recepty w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła. Substancją aktywną DICLOSTIMU jest diklofenak sodowy będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ).
Podczas stosowania miejscowego w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła diklofenak wykazuje działanie przeciwbólowe
i przeciwzapalne.

INFORMACJE DLA PACJENTA

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

diclostim

Lek DICLOSTIM stosuje się w leczeniu objawowym stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, np.:

  • zapalenie dziąseł,
  • zapalenie jamy ustnej,
  • zapalenie gardła,
  • stany zapalne po zabiegach stomatologicznych,
  • mechaniczne podrażnienia jamy ustnej.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego Diclostim u pacjentów, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn, może być przyczyną napadu astmy, pokrzywki lub alergicznego nieżytu nosa.

Produktu leczniczego Diclostim jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 14 lat.
Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego.

Każdy ml roztworu do płukania gardła / jamy ustnej zawiera 0,74 mg diklofenaku (Diclofenacum) w postaci diklofenaku sodowego.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, etanol, glikol propylenowy (E 1520), sodu benzoesan (E 211), sorbitol (E 420), czerwień koszenilowa (E 124).
Produkt leczniczy Diclostim zawiera:
– 58 mg sodu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od potasu”,
– 8,7 mg etanolu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 312 mg sodu benzoesanu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 75 mg glikolu propylenowego w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 375 mg sorbitolu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 0,78 mg czerwieni koszenilowej (E 124) w każdej dawce (15 ml).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 

Nie stosować po tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: “Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Solinea sp. z o.o.

27044

ZOBACZ
INNE NASZE PRODUKTY